Testes com vacina via oral contra Covid-19 alcançam resultados positivos

Empresa norte-americana desenvolve pastilha que seria capaz de evitar o novo coronavírus. Estudos ainda estão em fase inicial

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1 de 1 remedio medicamento saude comprimido alopada - Foto: Myke Sena/Esp. Metrópoles

A empresa de biotecnologia Vaxart anunciou, nesta quarta-feira (3/2), que obteve resultados positivos na primeira fase do estudo clínico de uma candidata à vacina contra Covid-19 administrada por via oral, em forma de pastilha. De acordo com o laboratório norte-americano, a VXA-CoV2-1 oferece proteção também contra as novas variantes do coronavírus.

Em um comunicado, a Vaxart esclarece que “os cientistas reconheceram precocemente o risco de surgimento de variantes do Sars-CoV-2 e desenvolveram uma vacina com potencial de ser protetora não apenas contra a cepa prevalente, mas também contra mutações emergentes da proteína spike, incluindo ambas as proteínas S e N. Praticamente todas as outras vacinas Covid-19 incluem apenas a proteína S”.

Ao todo, 35 voluntários saudáveis, com idades entre 18 e 54 anos, participaram do estudo com esquemas de dosagem múltipla. Eles foram divididos em três grupos. O primeiro, com cinco pessoas, recebeu duas doses baixas com intervalo de 29 dias. Outros 15 receberam uma única dose baixa e os 15 restantes, uma dose alta da vacina.

Segundo a Vaxart, a vacina foi bem tolerada de modo geral e provoca resposta imunológica, conforme vários marcadores de resposta imune a antígenos da Covid-19. Ela gerou um tipo de resposta da célula T que tem a função de destruir células infectadas com vírus em cerca de 75% dos voluntários que receberam uma dose do imunizante.

Além disso, foram identificadas respostas do anticorpo IgA em amostras de soro e em testes de swab nasal (cotonete) em 100% dos indivíduos com duas doses. Por outro lado, não foram detectados anticorpos neutralizantes no soro e as respostas de IgG (os anticorpos de memória) não foram detectadas na maioria dos indivíduos.

Os eventos adversos foram geralmente leves e principalmente de natureza gastrointestinal. Nenhum evento adverso grave foi relatado nesta etapa do estudo. (Com informações da Agência Estado)

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