Laboratório pede registro para uso definitivo da vacina Coronavac na China

Nesta quarta-feira (3/1), a Sinovac Biotech anunciou que a Sinovac Life Science, parte empresarial do grupo, entrou com pedido de registro para uso definitivo da vacina Coronavac na China. A requisição para o uso do imunizante contra o coronavírus foi feita ao órgão regulador chinês, a National Medical Products Administration.

No Brasil, a Coronavac é desenvolvida em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo. De acordo com o instituto, os testes indicaram que o produto tem 50,38% de eficácia geral, 78% para casos leves (que exigem algum cuidado médico) e 100% para casos graves e internações em infectados pela doença. A vacina também assegurou 100% de proteção contra mortes.

Por enquanto, no Brasil, o imunizante tem autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apenas para uso emergencial, que é uma modalidade temporária de autorização e restrita a um certo número de vacinas.

Além do Brasil, Turquia, Indonésia e outros países já utilizam a Coronavac em suas campanhas de vacinação. Nos testes de fase 3 realizados na Turquia, o imunizante alcançou 91,25% de eficácia geral. Na Indonésia, o percentual de eficácia foi de 65,3%.

A farmacêutica chinesa afirmou que as diferentes taxas de eficácia se devem à variedade de protocolos realizados em cada local. Segundo a empresa, os países usaram vacinas do mesmo lote em seus estudos.

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