DF recebeu 6,3 mil doses da vacina contra a dengue do Butantan

O Distrito Federal recebeu 6.320 doses da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. Nesta segunda-feira (8/6), o Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária e preventiva da aplicação do imunizante após o registro de 42 casos de eventos adversos graves associados à vacina.

Por meio de nota, a Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal (SES-DF) informou que, do total de doses recebidas pelo governo federal, aproximadamente 4.050 foram aplicadas nos profissionais da Atenção Primária à Saúde.

A pasta informou que a suspensão se refere exclusivamente à vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan e não afeta a campanha de vacinação contra a dengue voltada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, realizada com a vacina do laboratório Takeda.

De acordo com a SES-DF, desde o início da vacinação com a Butantan-DV no Distrito Federal foram registrados 591 Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI). Desse total, dois casos foram classificados como graves.

“Os dois pacientes receberam atendimento médico, foram hospitalizados para acompanhamento clínico e já tiveram alta. Os episódios seguem sob investigação para verificar se existe relação causal com a vacina”, esclareceu a pasta.

A SES-DF ressaltou que a notificação de um evento adverso não significa, necessariamente, que ele tenha sido provocado pelo imunizante. Segundo a pasta, é necessária uma investigação individualizada para confirmar ou descartar a relação.

A suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde tem caráter preventivo e busca aprofundar a análise de eventos raros observados após a introdução da vacina.

A Secretaria de Saúde afirmou que a medida demonstra o funcionamento dos mecanismos de farmacovigilância e monitoramento de segurança dos imunizantes.

Orientação aos vacinados

A recomendação da SES-DF é que os profissionais que receberam a Butantan-DV permaneçam em monitoramento por 30 dias após a aplicação. Aqueles que já ultrapassaram esse período sem apresentar sintomas permanecem protegidos contra a dengue, conforme as evidências observadas até o momento.

Já os vacinados que ainda estão dentro da janela de acompanhamento continuarão sendo monitorados pelas equipes de saúde e orientados a procurar atendimento médico imediatamente caso apresentem sinais de alerta.

A SES-DF informou ainda que aguarda orientações complementares do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Programa Nacional de Imunizações (PNI) e do Instituto Butantan para definir os próximos passos.

A pasta destacou que a suspensão da Butantan-DV não altera as demais ações de combate à dengue no Distrito Federal, incluindo vigilância epidemiológica, controle do mosquito Aedes aegypti, monitoramento de casos e campanhas de orientação à população.

A aplicação da vacina Butantan-DV permanecerá suspensa até nova deliberação das autoridades sanitárias.

“A SES-DF reforça que permanece em articulação com o Ministério da Saúde e com a Anvisa para o acompanhamento da situação, o monitoramento das pessoas vacinadas e a adoção das medidas necessárias de vigilância, assistência e segurança”, ressaltou.

Suspensão da vacina

O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8/6), a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas severas. Entre as ocorrências registradas, constam três casos mais graves, sendo duas mortes em investigação.

De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante foram aplicadas em todo o país. Nesse período, foram notificados 42 casos de reações adversas graves, que podem estar associados à vacina.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A estratégia de vacinação teve início neste ano, com prioridade para profissionais da área da saúde.

Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento.

A recomendação tem como objetivo monitorar possíveis efeitos adversos e garantir atendimento médico adequado caso surjam sintomas após a imunização.

Devem ser observados:

• Febre
• Dor abdominal intensa e contínua
• Vômitos persistentes
• Tontura
• Sangramentos
• Sonolência intensa
• Irritabilidade
• Sinais de desidratação
• Piora do estado geral

Entre os episódios que levaram à suspensão, estão ocorrências registradas em Nova Lima (MG), em Maranguape (CE), em Botucatu (SP) e na região de Araguaína (TO).