Saúde: ministério aponta próximos passos com vacina da dengue suspensa

Após anunciar, nesta segunda-feira (8/6), a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, o Ministério da Saúde detalhou quais serão os próximos passos da estratégia adotada pelo governo enquanto os casos de eventos adversos seguem em investigação.

A interrupção da campanha passa a valer a partir desta terça-feira (9/6) e, segundo a pasta, tem caráter preventivo. A medida foi adotada após o registro de 42 notificações de reações adversas severas entre cerca de 500 mil doses aplicadas em todo o país.

Entre os casos analisados, três foram classificados como sinais de alerta, incluindo duas mortes que ainda estão sob investigação.

De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão não significa que a eficácia da vacina tenha sido colocada em dúvida. A decisão busca permitir uma análise mais aprofundada dos eventos registrados antes da retomada da campanha de imunização.

Monitoramento reforçado

Durante o período de suspensão, o governo pretende ampliar o acompanhamento de possíveis casos relacionados à vacinação na rede hospitalar. A atenção será voltada principalmente para pessoas que receberam o imunizante nos últimos 21 dias.

A orientação é de que qualquer sintoma ou reação adversa após a vacinação seja comunicada aos serviços de saúde para avaliação e investigação.

O objetivo é reunir mais informações que possam ajudar a esclarecer se existe alguma relação entre os eventos registrados e a aplicação da vacina.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, os dados disponíveis até o momento continuam indicando que o imunizante oferece proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.

O que pessoas vacinadas devem observar

Como medida de precaução, o Ministério da Saúde recomenda que quem recebeu a vacina nas últimas três semanas procure uma unidade de saúde para acompanhamento caso apresente sintomas considerados de alerta.

Entre os sinais que devem receber atenção, estão:

• Febre;
• Dor abdominal intensa e contínua;
• Vômitos persistentes;
• Tontura;
• Sangramentos;
• Sonolência excessiva;
• Irritabilidade;
• Sinais de desidratação;
• Piora do estado geral.

A recomendação tem como finalidade garantir atendimento rápido e permitir o monitoramento adequado de possíveis efeitos adversos.

Casos seguem em investigação

Os episódios considerados mais graves continuam sendo analisados por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.

Um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas seis dias após a vacinação e desenvolveu um quadro compatível com dengue grave. Ela precisou ser internada em unidade de terapia intensiva (UTI), mas recebeu alta posteriormente.

Os outros dois casos são de uma mulher de 48 anos e de um homem de 58 anos, que morreram após apresentarem complicações associadas a quadros graves da doença. As autoridades avaliam exames, histórico clínico e demais informações médicas para determinar se há alguma ligação entre os óbitos e a imunização.

O Ministério da Saúde reforça que, até o momento, não existe comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. Segundo a pasta, as investigações continuam e serão fundamentais para definir se a campanha poderá ser retomada e em quais condições.