Após passar por 25 cirurgias, menino de 2 anos morre na Bahia
Bryan Loran Gomes dos Santos nasceu prematuramente com hidrocefalia. A saúde do menino piorou no fim de semana e ele não resistiu
Síndrome rara leva mulher a ficar um ano sem fazer xixi
Condição rara se chama síndrome de Fowler e acomete especialmente mulheres entre 20 e 40 anos
FDA aprova remédio para controle do colesterol em crianças pequenas
O Evkeeza é o primeiro medicamento aprovado para tratar crianças menores de 10 anos com doença ultra rara que aumenta o colesterol LDL
Mulher sofre com condição rara que faz sua pele descamar rapidamente
Becca Joy, de 24 anos, sofre com uma doença rara e hereditária que afeta diretamente sua pele, deixando-a ressecada e descamando facilmente
O que é a granulomatose de Wegener, doença autoimune de José Mayer
Granulomatose de Wegener é uma doença autoimune de causa desconhecida, que afeta vasos sanguíneos. O artista enfrenta a doença desde 2017
Mulher com síndrome rara: “Vivi um inferno por causa das coceiras”
A paulistana Érica Soeiro foi diagnosticada com a síndrome de Schnitzler. Ela apresentava coceira intensa nas pernas além de dor óssea
Mãe cria rifa para tratar filha com cisto na cabeça e puberdade precoce
Bárbara Buffon espera conseguir oferecer tratamento de qualidade para filha de 2 anos e descobrir qual é a doença rara da menina
MG: portadora de doença rara que “trava” o corpo luta por visibilidade
Débora Calana, 41 anos, usa as redes sociais para falar da Síndrome da Pessoa Rígida, doença rara que provoca rigidez muscular e espasmos
Folie à Deux: entenda síndrome que dá nome ao novo filme do Coringa
Transtorno psicótico induzido, que será representado no relacionamento de Arlequina e Coringa, é explicado por especialista
Mulher com doença rara que causa lesões na pele: “Me sinto nojenta”
Kira Archuleta sofre com hidradenite supurativa, doença rara de pele que provoca lesões dolorosas na pele em áreas de maior atrito
Síndrome rara leva mulher a mexer pálpebra toda vez que come. Vídeo
Mandy Bardisbanian, de 33 anos, tem uma síndrome rara chamada Marcus Gunn
“Às vezes, olho para o meu corpo e choro”, diz mulher com epidermólise bolhosa
A baiana Daiane Cruz, de 30 anos, foi diagnosticada com epidermólise bolhosa aos dois anos de idade. A doença de pele é considerada rara