Pfizer pede aprovação de vacina contra Covid-19 no Japão
Acordo entre a farmacêutica e o governo japonês prevê compra de 120 milhões de doses do imunizante. Aprovação depende de testes adicionais
atualizado
Compartilhar notícia
A vacina produzida pelas empresas Pfizer e BioNTech pode começar a ser distribuída no Japão em breve. Em um comunicado enviado nesta sexta-feira (18/12), a empresa norte-americana divulgou que entrou com pedido de aprovação do imunizante contra Covid-19 no Japão. A previsão do governo japonês é comprar 120 milhões de doses.
A vacina já está sendo ministrada no Reino Unido, na Arábia Saudita e nos Estados Unidos. Na América Latina, o uso emergencial já foi aprovado no Chile, no México e no Equador. O Brasil já recebeu dados dos ensaios clínicos do medicamento, por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Em entrevistas, o ministro da saúde japonês, Norihisa Tamura, afirmou que a aprovação da vacina no país depende da análise dos dados dos testes clínicos. Essa pesquisa será feita no próprio Japão e deve terminar em fevereiro.
Segundo Tamura, a intenção do governo japonês é vacinar toda a população do país até meados de 2021. A decisão de tomar ou não a vacina, contudo, caberá a cada indivíduo.
Enquanto os resultados dos testes no Japão não são finalizados, o país se prepara para receber o imunizante da Pfizer com a compra de 10,5 mil ultracongeladores. Isso porque as vacinas produzidas pela empresa precisam ser mantidas em temperaturas inferiores a -70°C para conservar a eficácia.
No Brasil, o governo negocia a compra de 70 milhões de doses da vacina da Pfizer. A Anvisa recebeu os dados da fase 3, última etapa da pesquisa, na última quarta-feira (15/12). Cerca de 2,9 mil brasileiros participam dos testes do imunizante norte-americano.
Nessa quinta (17/12), a Pfizer anunciou que não deve pedir uso emergencial da vacina contra a Covid-19 no Brasil. O método permitiria que o imunizante começasse a ser aplicado na população vulnerável já em janeiro. A farmacêutica afirmou ter doses disponíveis, e a autorização tem prazo de 10 dias para ser emitida.
