Doença de Lito Sousa não tem cura, é fatal e afeta funções cerebrais

O influenciador Lito Sousa, 59 anos, conhecido pelo canal Aviões e Músicas no Youtube, foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma condição neurológica rara, progressiva e fatal, que provoca uma rápida degeneração do cérebro e pode comprometer a memória, os movimentos e a coordenação.

O diagnóstico foi divulgado nesta sexta-feira (21/8) pela esposa de Lito, Mila Seidl, cerca de um mês depois dele revelar que enfrentava um tumor maligno na próstata e outro não maligno no reto. Na ocasião, ele contou que precisaria passar por uma cirurgia para tratar o câncer.

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Segundo Mila, a doença neurológica já provocou perda significativa dos movimentos, embora o influenciador permaneça lúcido. “É uma doença muito rara, que não tem tratamento. Ela normalmente abre com quadro de demência e depois vai evoluindo para perdas motoras. […] Nas últimas semanas ele já perdeu bastante movimento, mas a lucidez dele está íntegra”, relatou.

Lito decidiu permanecer em casa e, diante da necessidade de assistência contínua, a família busca organizar uma estrutura de home care, com cuidadores durante 24 horas.

O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob?

De acordo com o Ministério da Saúde, a doença de Creutzfeldt-Jakob pertence ao grupo das doenças priônicas e provoca uma rápida deterioração das habilidades psicomotoras. A condição está relacionada aos príons, agentes infecciosos formados apenas por proteínas, menores do que os vírus e altamente resistentes a diferentes processos físico-químicos.

Uma das características da DCJ é a rapidez da evolução, já que os primeiros sinais podem ser confundidos com outras demências e doenças neurológicas. Aproximadamente 90% das pessoas acometidas morrem no período de um ano.

No Brasil, a doença é de notificação compulsória desde 2005. Entre aquele ano e 2021, foram registradas 1.576 notificações de casos suspeitos, com maior frequência entre pessoas de 55 a 74 anos.

Principais sintomas da Creutzfeldt-Jakob

As manifestações variam entre os pacientes e podem se agravar rapidamente. Dentre os principais sinais descritos pelo Ministério da Saúde estão:

• Perda de memória e demência;
• Tremores e espasmos musculares;
• Dificuldade para coordenar os movimentos;
• Alterações na fala e na linguagem;
• Problemas de visão;
• Mudanças de comportamento;
• Fadiga, sonolência e falta de apetite;
• Insônia, depressão e crises epilépticas.

Como a doença surge

A forma esporádica é a mais frequente e representa aproximadamente 85% dos casos confirmados. Nela, não há causa ou fonte infecciosa conhecida. Há também formas hereditárias, associadas a mutações no gene PRNP, e casos iatrogênicos, relacionados à exposição acidental à proteína priônica anormal durante determinados procedimentos médicos.

A forma esporádica não é transmitida pelo convívio cotidiano, e não há evidências de contágio pelo ar, por abraços, beijos, relações sexuais ou pelo compartilhamento de roupas e utensílios.

Não há tratamento capaz de interromper a doença

A investigação pode envolver exames de imagem, eletroencefalograma, análise do líquor e testes genéticos, enquanto a confirmação definitiva depende da análise de tecido cerebral.

Até o momento, não existe tratamento capaz de interromper ou reverter a evolução da doença de Creutzfeldt-Jakob. A assistência é direcionada ao controle dos sintomas, das complicações e à manutenção do conforto e da qualidade de vida.

No caso de Lito, a família se organiza para oferecer os cuidados necessários em casa, escolha feita pelo próprio influenciador após o avanço das limitações motoras.