Anvisa proíbe medicamento com tirzepatida sem registro no Brasil
Produto chamado Lipoland tem fabricante desconhecido e não possui registro sanitário, o que levou à apreensão e proibição no país
atualizado
Compartilhar notícia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do medicamento Lipoland, que contém tirzepatida, por não possuir registro sanitário no Brasil.
Publicada no Diário Oficial da União (DOU) em 17 de abril, a decisão também proíbe a importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso do medicamento. Segundo a agência, o produto é atribuído a um fabricante não identificado, o que impossibilita a verificação de padrões de qualidade e segurança.
Sem registro na Anvisa, medicamentos não passam pelas avaliações exigidas para comprovar eficácia, qualidade e condições adequadas de fabricação. Por esse motivo, a legislação sanitária brasileira impede que esse tipo de produto seja vendido ou utilizado no país.
Como atua a tirzepatida?
A tirzepatida é uma substância usada no tratamento da diabetes tipo 2 e também em terapias para controle de peso. Ela atua em hormônios relacionados à regulação do apetite e da glicose no sangue, estimulando receptores ligados ao GLP-1 e ao GIP, que participam da sensação de saciedade e do metabolismo.
Com essa ação, o organismo tende a reduzir a sensação de fome e a desacelerar o esvaziamento do estômago, o que pode levar à diminuição da ingestão de alimentos. A substância também estimula a produção de insulina no pâncreas, motivo pelo qual é utilizada no tratamento da diabetes tipo 2.
A Anvisa alerta que o uso de medicamentos sem registro representa risco à saúde. Produtos de origem desconhecida podem ter composição inadequada, dose incorreta ou contaminações que comprometem a segurança do tratamento.
Diante disso, a recomendação é que consumidores não utilizem o medicamento e procurem sempre produtos que tenham autorização sanitária para garantir a qualidade e a eficácia do tratamento.
