Anvisa proíbe lote falsificado de lubrificante íntimo K-MED

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda, distribuição e uso de um lote falsificado de lubrificantes íntimos da marca K-MED no Brasil.

A decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (24/4), atinge o lote 2425576, que inclui os produtos K-MED Hot Lubrificante Íntimo e K-MED 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo.

Ambos são classificados como dispositivos médicos e devem seguir padrões específicos de qualidade e segurança.

A própria fabricante oficial, a Cimed Indústria S.A., identificou unidades no mercado com características diferentes das versões originais. A análise indicou alterações em elementos da embalagem e do produto, o que levou à conclusão de que se tratava de itens falsificados.

Sinais indicaram falsificação

Entre os indícios observados estavam mudanças na coloração do frasco e uma tampa fora do padrão utilizado pela empresa. Também foram identificadas diferenças na arte gráfica da embalagem, alterações na fonte utilizada nas informações e erros de digitação.

Outro ponto que chamou atenção foi a ausência da letra L antes do número do lote, marca presente nos produtos originais. Além disso, algumas unidades apresentavam odor com aroma de frutas, enquanto a versão autêntica do lubrificante é inodora.

Segundo a Anvisa, essas características indicam que os itens não foram produzidos pelo fabricante autorizado.

A agência alerta que produtos falsificados podem representar risco à saúde, já que não há garantia sobre a composição ou sobre as condições de fabricação. No caso de lubrificantes íntimos, alterações na fórmula podem provocar irritações, reações alérgicas ou favorecer infecções.

Consumidores que possuam unidades do lote citado devem interromper o uso imediatamente e verificar o número do lote na embalagem. Em caso de sintomas ou reações, a orientação é procurar um profissional de saúde e comunicar o ocorrido aos canais de vigilância sanitária.