Caixa deposita R$ 27,9 mil para remédio de bebê com câncer raro no DF

Decisão ocorre após a Justiça Federal determinar o sequestro do valor usado para o medicamento, que está em falta na rede pública de Saúde

atualizado

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Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
Ana Vitória 7
1 de 1 Ana Vitória 7 - Foto: Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles

A Caixa Econômica Federal (CEF) transferiu, nesta quarta-feira (27/1), a quantia de R$ 27.958 para que a família da da bebê Ana Vitória Santana Costa (foto em destaque), de 1 ano e 10 meses possa custear o tratamento de histiocitose maligna, um tipo de câncer raro no sangue diagnosticado na criança. A medicação custa, aproximadamente, R$ 7 mil ao mês e está em falta na rede pública.

O depósito ocorreu após o Metrópoles publicar reportagem sobre as dificuldades burocráticas enfrentadas pela família para conseguir a liberação da verba, determinada pela Justiça Federal ainda em 31 de dezembro de 2020.

No último dia 19, o juiz Antônio Felipe Amorim Cadete, da Seção Judiciária do Distrito Federal, determinou o sequestro de contas da União e do Distrito Federal, a fim de garantir o cumprimento da ordem. Desde então, a família aguardava o cumprimento da decisão conquistada pela advogada Daniela Tamanini.

Diagnosticada com a patologia, a pequena paciente depende dos medicamentos como forma de controlar os avanços da doença rara e extremamente agressiva. De etiologia desconhecida e com rápida evolução clínica, a incidência da histiocitose em crianças é ainda mais rara, cerca de um ou dois casos para cada 100 mil nascidos vivos.

Caixa deposita R$ 27,9 mil para remédio de bebê com câncer raro no DF - destaque galeria
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A menina nasceu com histiocitose maligna, um câncer raro no sangue
Ela passou por 39 transfusões de sangue e outras de plaquetas
Ela depende da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe
O tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil
A família recorreu à Justiça para conseguir o remédio
Ana Vitória, com a mãe, Rogéria Valéria Santana Antunes
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Ana Vitória, com a mãe, Rogéria Valéria Santana Antunes

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A menina nasceu com histiocitose maligna, um câncer raro no sangue
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A menina nasceu com histiocitose maligna, um câncer raro no sangue

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Ela passou por 39 transfusões de sangue e outras de plaquetas
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Ela passou por 39 transfusões de sangue e outras de plaquetas

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Ela depende da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe
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Ela depende da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe

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O tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil
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O tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil

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A família recorreu à Justiça para conseguir o remédio
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A família recorreu à Justiça para conseguir o remédio

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Mas promove campanha para arrecadar dinheiro para a compra do medicamento
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Mas promove campanha para arrecadar dinheiro para a compra do medicamento

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A menina tem 1 ano e 10 meses
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A menina tem 1 ano e 10 meses

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Diagnóstico

A menina recebeu o diagnóstico em fevereiro do ano passado e, desde então, luta contra a doença. Ela estava fazendo uso da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe. A caixa tem 56 comprimidos: o tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil.

A menina utilizou a medicação por oito semanas, tendo apresentado boa resposta e obtido regressão no câncer. Contudo, desde o fim de outubro, o remédio está em falta no Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB), onde ela recebe as doses.

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