Mesmo com liminar, Caixa não repassa recursos para compra de remédio de criança do DF com câncer
Desde o dia 31/12 a família de Ana Vitória espera cumprimento de decisão da Justiça Federal para que a menina receba tratamento adequado
atualizado
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A família da bebê Ana Vitória Santana Costa (foto em destaque), de 1 ano e 10 meses, ainda não recebeu o repasse de pouco mais de R$ 27 mil determinada judicialmente. Liminar expedida pela Justiça Federal definiu o que caberia ao governo local custear o tratamento de histiocitose maligna, um tipo de câncer raro no sangue. A medicação custa, aproximadamente, R$ 7 mil ao mês e está em falta na rede pública.
De acordo com a decisão, de 31 de dezembro de 2020, houve um bloqueio de depósito e aplicação financeira de verbas públicas locais para garantir o fornecimento de quatro caixas do insumo médico. No último dia 19 de janeiro, o juiz encaminhou um ofício para que a Caixa Econômica Federal (CEF) repassasse o valor recolhido, o que não ocorreu até agora. O banco é o responsável pela conta judicial até que o recurso seja repassado, em até 15 dias, para a família da criança. O prazo vence no dia 03 de fevereiro.
“Os valores serão imediatamente disponibilizados à parte autora através de transferência bancária no intuito de contratar diretamente a prestação junto à rede privada de saúde (hospitalar, clínica e/ou farmacêutica), ficando a parte autora obrigada a sempre prestar contas nos presentes autos e a devolver imediatamente eventual excesso, sob pena de apropriação indébita”, escreveu na sentença o magistrado Antônio Felipe Amorim Cadete, da Seção Judiciária do Distrito Federal.
Desde que foi diagnosticada com a patologia, a pequena paciente depende dos medicamentos como forma de controlar os avanços da doença rara e extremamente agressiva. De etiologia desconhecida e com rápida evolução clínica, a incidência da histiocitose em crianças é ainda mais rara, cerca de um ou dois casos para cada 100 mil nascidos vivos.
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Juiz determinou, em 19 de janeiro, transferência do valor
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Recurso foi bloqueado de contas governamentais
Diagnóstico
A menina recebeu o diagnóstico em fevereiro do ano passado e, desde então, luta contra a doença. Ela estava fazendo uso da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe. A caixa tem 56 comprimidos: o tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil.
A menina utilizou a medicação por oito semanas, tendo apresentado boa resposta e obtido regressão no câncer. Contudo, desde o fim de outubro, o remédio está em falta no Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB), onde ela recebe as doses.
Para ajudar a mãe de Ana Vitória, a advogada Daniela Tamanini acionou também a 5ª Vara de Fazenda Pública e Saúde Pública do Distrito Federal a fim de que o Governo do Distrito Federal (GDF) forneça a medicação para a criança.
Ana Vitória
Ana Vitória, com a mãe, Rogéria Valéria Santana Antunes Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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A menina nasceu com histiocitose maligna, um câncer raro no sangue Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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Ela passou por 39 transfusões de sangue e outras de plaquetas Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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Ela depende da medicação Zelboraf 240 Mg – Vemurafenibe Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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O tratamento para quatro meses custa cerca de R$ 30 mil Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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A família recorreu à Justiça para conseguir o remédio Arquivo pessoal/Imagem cedida ao MetrópolesArquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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Mas promove campanha para arrecadar dinheiro para a compra do medicamento Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
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A menina tem 1 ano e 10 meses Arquivo pessoal/Imagem cedida ao Metrópoles
* Atualização: horas após a publicação da reportagem, a Caixa efetuou o depósito referente à decisão da Justiça Federal. A transferência caiu na conta da família da paciente por volta das 10h desta quarta-feira (27/1).
