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Pfizer envia à Anvisa pedido para liberação de vacina contra Ômicron

A agência tem 30 dias para avaliar o pedido da farmacêutica para a liberação de mais um imunizante para população acima dos 12 anos

atualizado

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Javier Zayas Photography/ Getty Images
Foto de um recipiente da vacina da Covid-19
1 de 1 Foto de um recipiente da vacina da Covid-19 - Foto: Javier Zayas Photography/ Getty Images

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (19/8), um novo pedido da farmacêutica Pfizer para autorização de uso emergencial de uma nova vacina desenvolvida para combater a variante Ômicron da Covid-19.

De acordo com a agência, a nova vacina é do tipo bivalente e tem como objetivo combater duas cepas do vírus que transmite a doença. “Neste caso, a vacina é constituída de uma mistura da cepa original usada na vacina Comirnaty e da cepa Ômicron, sub variante BA.1”, explica a agência.

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A nova vacina seria utilizada como dose de reforço para a população acima dos 12 anos de idade. Caso autorizado, o imunizante será o primeiro a estar disponívelno Brasil especificamente contra a Ômicron.

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