Anvisa ainda não recebeu solicitação para teste da vacina russa no Brasil
Laboratório que desenvolve medicamento ainda não pediu autorização para realização de ensaios clínicos envolvendo brasileiros
atualizado
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou, nesta terça-feira (11/8), que o laboratório responsável pelo desenvolvimento da vacina russa contra a Covid-19 não apresentou nenhum pedido de autorização de protocolo de pesquisa ou de registro da vacina no Brasil.
Logo depois do presidente Vladimir Putin anunciar o registro da primeira imunização contra o coronavírus, o governo do Paraná confirmou que pretende se associar ao país para a realização de testes e para a produção do medicamento no Brasil.
De acordo com a Anvisa, a análise de um pedido assim só começa a partir da solicitação do laboratório farmacêutico responsável. A agência afirma que, desde o início da pandemia, há “prioridade total para qualquer medicamento ou vacina que tenha como foco o enfrentamento do Covid-19” e as solicitações são avaliadas em 72 horas.
A vacina russa desperta desconfianças na comunidade internacional por conta da velocidade com a qual está sendo desenvolvida. Apesar do registro do medicamento ter sido aprovado pelas autoridades do país, ainda não há artigos científicos publicados que comprovem sua eficácia e segurança.
