Em Brasília, 37% dos pacientes infectados por mpox vivem com HIV

Homens, que se declararam homossexuais, adultos de 30 a 39 anos e pessoas pardas representam os grupos com maior número de diagnósticos de mpox no Distrito Federal. Entre os casos confirmados de 2022 a 2025, 96% eram do sexo masculino, 64,4% se declararam homossexuais, 45,8% tinham entre 30 e 39 anos e 42,3% eram pardos. Os dados constam em boletim epidemiológico da Secretaria de Saúde do DF (SES-DF), que traça o perfil dos pacientes no período.

Veja:

As mulheres representaram apenas 3,8% dos diagnósticos de mpox no Distrito Federal. Assim como adolescentes de 10 a 19 anos, que correspondem a 1,7%, e idosos de 60 a 69 anos, com 0,5%, elas estão entre os grupos menos representados no levantamento.

Os dados apontam ainda que 37,1% dos pacientes diagnosticados com mpox viviam com HIV. A infecção pelo HIV, principalmente quando há comprometimento avançado do sistema imunológico, é considerada um dos principais fatores associados a mortes pela doença.

Entre no canal de WhatsApp do Metrópoles DF

Já o número de pacientes diagnosticados em 2026, chegou a 44 nesta quinta-feira (12/11). Em 4 de novembro, eram 23 casos confirmados, o que representa um aumento de 91% em oito dias.

Grupo prioritário

A capital chegou a ficar sem estoque de vacinas contra a doença e recebeu 100 doses adicionais do Ministério da Saúde em 6 de novembro. A previsão da Secretaria de Saúde é aplicar os imunizantes no Hospital Universitário de Brasília (HUB), com foco nos grupos prioritários.

A vacinação pré-exposição é indicada para três grupos prioritários:

• Pessoas que vivem com HIV ou aids: adultos a partir de 18 anos com contagem de linfócitos T-CD4 abaixo de 100 células/mm³. A vacinação pode ser ampliada gradualmente para os demais pacientes com HIV/aids.
• Usuários de PrEP: pessoas que utilizam a profilaxia pré-exposição ao HIV, medicamento preventivo destinado a quem não vive com o vírus.
• Profissionais de laboratório: trabalhadores de 18 a 49 anos que manipulam diretamente amostras do vírus mpox.

Já a vacinação pós-exposição é indicada para pessoas de 18 a 49 anos que tiveram contato direto ou próximo, de médio ou alto risco, com fluidos ou com pessoas suspeitas ou confirmadas de mpox. A aplicação deve ocorrer preferencialmente nos primeiros quatro dias após a exposição, mas pode ser avaliada até o 14º dia, desde que a pessoa não apresente sintomas.

Assista:

O Grupo Estruturação, organização LGBT+ mais antiga do DF, acolhe pessoas que vivem com HIV e usuários de PrEP e acompanha as preocupações desses públicos em relação à vacinação. O presidente da entidade, Michel Platini, alerta que a quantidade de doses disponível é insuficiente diante da demanda e defende a imunização para evitar agravamentos e mortes, especialmente entre soropositivos para HIV.

“Queremos que todas as pessoas que vivem com HIV sejam vacinadas, independentemente da contagem de CD4, porque estão mais vulneráveis e correm risco de agravamento da doença. Pessoas em tratamento contra o câncer também precisam ser imunizadas. Se existe uma vacina, não há por que alguém morrer de mpox ou desenvolver complicações graves de uma doença que já tem uma forma de prevenção”, pontuou.

A quantidade de doses também preocupa a entidade porque o esquema vacinal contra a mpox prevê duas aplicações por pessoa, com intervalo recomendado de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.

“Só de você pensar que foram ofertadas 100 doses para o DF e que cada pessoa vai precisar tomar pelo menos duas doses, significa que temos, na prática, vacinas para apenas 50 pessoas. E 50 pessoas é absolutamente insuficiente para atender à alta demanda, principalmente porque há também os contatos dessas pessoas. Todo mundo que teve contato com alguém infectado precisa ser considerado para a vacinação. Isso aumenta ainda mais o número de pessoas que precisam receber a vacina.”

Embora a aplicação das doses estivesse prevista para sábado (7/11), a vacinação não havia começado até sexta-feira (13/11), segundo Michel Platini. A demora também foi confirmada pelo Hospital Universitário de Brasília (HUB), que informou ao Metrópoles, na terça-feira (10/11), que ainda não havia recebido os imunizantes. Enquanto isso, pessoas que procuravam atendimento eram encaminhadas para uma lista de espera.

“As pessoas ainda não conhecem a mpox nem sabem dos riscos que a doença representa para a saúde. É preciso ampliar as campanhas de informação para alcançar toda a população, inclusive pessoas surdas e com deficiência, com materiais acessíveis, vídeos e conteúdos em Libras. Sem essa divulgação, mais pessoas podem ficar desinformadas sobre a doença, o que aumenta o risco de novos casos”, completou.

Sintomas podem ser confundidos com outras doenças

As manifestações iniciais da mpox podem ser confundidas com sintomas de outras doenças, dificultando o reconhecimento da infecção. Diretor do Grupo Estruturação, Diulio Garcia, de 29 anos, inicialmente acreditou estar com sífilis por causa das lesões na pele e procurou atendimento para investigar essa possibilidade. Depois que o exame deu negativo, enviou o resultado a um amigo infectologista, que identificou a possibilidade de mpox e o orientou a buscar atendimento especializado.

Os sintomas começaram em 26 de outubro, com febre, seguida de dores no corpo e do aparecimento das primeiras lesões. Inicialmente, Diulio suspeitou de sífilis e procurou atendimento para investigar a hipótese. Após o resultado negativo, um amigo infectologista identificou a possibilidade de mpox e foi o primeiro a levantar a suspeita da infecção.

“No dia 26, eu tive febre. No dia 27, tive dor no corpo e, no dia 28, apareceram as primeiras lesões, na boca, nas mãos e no tronco. No dia 29, procurei uma UBS. Eles pediram os exames, mas o hospital não fez porque não era considerado um exame de emergência. Então, saí de lá e fui a um laboratório particular. O exame deu negativo para sífilis. Mandei o resultado para um amigo infectologista, que me orientou a procurar atendimento especializado porque poderia ser mpox.”

Além dos sintomas físicos, Diulio conta que a mpox afetou sua autoestima e seu estado emocional. Internado desde 30 de outubro, ele relata o isolamento durante o tratamento e a falta de contato físico com familiares para evitar a transmissão do vírus.

“É uma doença muito sorrateira, porque, quando começam as lesões, você acha que é uma espinha. É como se fosse mesmo, mas depois, ela vai tomando a forma. As pessoas acham que a mpox já aparece com uma bolha formada, mas não. Isso mexe com a autoestima e com a estética do corpo, porque dá no rosto, nas mãos, nas partes genitais, nas pernas e nos braços”, acrescentou.

Morador do Guará confundiu mpox com amigdalite

A suspeita inicial de outra doença também ocorreu com um homem de 32 anos, morador do Guará. Ele acreditou estar com amigdalite após apresentar febre alta, dor de garganta, dor de cabeça e dores leves pelo corpo. Alguns dias depois, o surgimento de lesões na pele levantou a possibilidade de mpox.

“As lesões surgiram nas mãos, nos pés, nas costas, no peito, na cabeça e no rosto. Eram pequenas no início, coçavam levemente e depois aumentavam de tamanho, ficando cheias de um líquido semelhante a pus. Tentei estourá-las, mas depois fui orientado a não fazer isso porque a secreção pode transmitir o vírus”, relatou ao Metrópoles.

O homem começou a sentir os primeiros sintomas em 26 de outubro e recebeu a confirmação do diagnóstico em 2 de novembro, sete dias depois. Ele não soube identificar onde contraiu o vírus. Antes de apresentar os sintomas, havia tido contato com pessoas que viajaram para São Paulo e Rio de Janeiro e participado de manifestações políticas.

“Eu já tinha pesquisado sobre a mpox e sabia que havia casos em São Paulo e no Rio de Janeiro. Como tive contato com pessoas que viajaram para essas cidades, fiquei atento a essa possibilidade. Também participei de muitas manifestações políticas, então tive contato com muita gente. Não tem como dizer como a transmissão aconteceu”, relatou.

Por medo de sofrer preconceito e ser responsabilizado pela infecção, o morador preferiu não revelar a identidade. Ele teme que as pessoas façam suposições sobre como contraiu o vírus e o julguem por isso.

“Tenho medo de me expor porque sei que ainda existe muito preconceito. As pessoas podem julgar, fazer suposições sobre como contraí a doença ou até me culpar por estar infectado. Nem todo mundo entende como acontece a transmissão.”

Como ocorre a transmissão

A mpox é causada pelo vírus MPXV, do gênero Orthopoxvirus. A transmissão ocorre principalmente pelo contato direto com lesões na pele, secreções e fluidos corporais de uma pessoa infectada. Também pode acontecer pelo compartilhamento de roupas, toalhas, lençóis e outros objetos contaminados.

O contato próximo e prolongado com secreções respiratórias também pode transmitir o vírus. A pessoa infectada pode transmitir a doença desde o início dos sintomas até que todas as lesões estejam cicatrizadas e uma nova camada de pele tenha se formado.