Família de bebê com doença rara faz “vaquinha” para custear tratamento
João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças
atualizado
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Familiares de um bebê com doença rara tentam arrecadar uma soma que viabilize os custos do tratamento da criança que nasceu com uma doença rara.
A família é de Eunápolis, na Costa do Descobrimento. Segundo a TV Santa Cruz, João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças.
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