Família de bebê com doença rara faz “vaquinha” para custear tratamento
João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças
atualizado
Compartilhar notícia
Reprodução / TV Santa Cruz
Familiares de um bebê com doença rara tentam arrecadar uma soma que viabilize os custos do tratamento da criança que nasceu com uma doença rara.
A família é de Eunápolis, na Costa do Descobrimento. Segundo a TV Santa Cruz, João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças.
Leia mais em Bahia Notícias, parceiro do Metrópoles.