Família de bebê com doença rara faz “vaquinha” para custear tratamento

João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças

atualizado 21/07/2021 15:37

Reprodução / TV Santa Cruz

Familiares de um bebê com doença rara tentam arrecadar uma soma que viabilize os custos do tratamento da criança que nasceu com uma doença rara.

A família é de Eunápolis, na Costa do Descobrimento. Segundo a TV Santa Cruz, João Gonçalves Santos, de quatro meses, nasceu com holoprosencefalia, enfermidade que atinge uma a cada 16 mil crianças.

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