Anvisa aprova primeira versão em comprimidos da caneta emagrecedora Wegovy

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma versão em comprimidos do medicamento Wegovy, da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. A medicação, destinada ao tratamento da obesidade com princípio ativo da semaglutida, estava disponível no Brasil apenas na forma injetável, mais conhecida como as “canetinhas emagrecedoras”.

A aprovação foi divulgada nesta quarta-feira (4/11) na Resolução 4.249/2026 no Diário Oficial da União (DOU).

O produto é indicado para adultos com obesidade (IMC ≥ 30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC de 27 a 29,9 kg/m² com pelo menos uma comorbidade associada), atrelado a uma reeducação alimentar e exercício físico. A medicação se trata do primeiro agonista do receptor de GLP-1 em versão oral aprovado no país.

A semaglutida atua no controle do apetite e na redução do consumo de alimentos, favorecendo o emagrecimento e a melhora dos indicadores metabólicos ligados à obesidade.

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O medicamento deve ser tomado uma vez ao dia. O tratamento começa com 1,5 mg e avança gradualmente para 4 mg e 9 mg, até alcançar a dose diária de manutenção de 25 mg. Ela precisa ser administrada em jejum, com pouca água, aguardando ao menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros remédios.

Essa opção amplia a flexibilidade terapêutica para médicos e pacientes, permitindo inclusive a transição entre a versão oral e a subcutânea, conforme as orientações de bula

Eficácia

De acordo com o órgão, registro foi aprovado com base nos resultados do OASIS 4, estudo clínico pivotal de fase 3 que comprovou a eficácia da semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de comorbidades.

“Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes ao longo de 64 semanas, o grupo tratado com a medicação registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%. Além do desempenho significativamente superior ao do grupo placebo, o tratamento promoveu melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes”, destacou a Anvisa.