Anvisa determina recolhimento de suplemento após reações graves

Decisão da Anvisa foi tomada após casos de reações graves associadas ao consumo do suplemento e divulgação irregular do produto

atualizado

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Uma cápsula aberta com seu conteúdo sobre um fundo rosa. Metrópoles
1 de 1 Uma cápsula aberta com seu conteúdo sobre um fundo rosa. Metrópoles - Foto: Mariyariya/Getty Images

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (12/11), a apreensão de um suplemento alimentar vendido como Ki-Fit-Turbo e fabricado por empresa desconhecida. Com a medida, o produto não pode mais ser comercializado, distribuído, fabricado, importado, divulgado ou consumido no país.

Segundo a Agência, a decisão foi tomada porque a composição do suplemento não é conhecida e porque houve registros de reações adversas importantes associadas ao uso.

Entre os efeitos relatados pelos consumidores, estão taquicardia, dor no peito, desconforto na parte superior do abdome, náuseas, vômitos e diarreia. A Anvisa ressalta que o produto também era divulgado de forma irregular, com promessas de benefícios terapêuticos que não têm comprovação científica.

A divulgação do suplemento em canais de venda e redes sociais sugeria efeitos semelhantes aos de medicamentos, o que contraria a legislação sanitária. Produtos dessa categoria só podem ser ofertados ao público quando têm comprovação de segurança, fabricação regular e informações claras sobre sua composição.

Suplemento regular com mesmo nome não foi afetado

A Anvisa destacou que a apreensão não se aplica ao suplemento com o mesmo nome (Ki-Fit-Turbo) produzido pela empresa GVL Indústria de Suplementos Alimentares Ltda. ME e distribuído pela Fórmula Commerce Digital Ltda. Esse item não está incluído na ação e pode continuar sendo comercializado normalmente.

A agência reforça que suplementos alimentares não podem ser apresentados como solução para problemas de saúde e que consumidores devem sempre verificar se o fabricante está devidamente registrado. A recomendação é que qualquer suspeita de efeito adverso seja comunicada aos serviços de saúde ou diretamente à agência por meio dos canais oficiais.

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