Anvisa suspende fórmula Aptamil por presença de toxina. Veja lotes
Produto infantil teve circulação interrompida após identificação de substância ligada a intoxicação alimentar
atualizado
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1, em embalagens de 800 gramas.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União após a identificação de uma toxina no produto já preparado.
A decisão foi tomada depois que a própria fabricante, a Danone Ltda., comunicou o recolhimento voluntário dos lotes ao detectar a presença da substância cereulida na fórmula reconstituída, ou seja, após o preparo para consumo.
Os lotes afetados são 2026.09.09, com fabricação em 10 de março de 2025, 2026.10.03, fabricado em 3 de abril de 2025, e 2026.09.07, produzido em 8 de março de 2025.
Segundo a agência, os produtos não devem ser utilizados até que haja nova avaliação sobre a segurança.
Substância pode causar intoxicação alimentar
A cereulida é uma toxina produzida por bactérias do gênero Bacillus cereus, associada a quadros de intoxicação alimentar. Entre os sintomas mais comuns estão náuseas, vômitos e desconforto gastrointestinal.
Em bebês, que são o público-alvo da fórmula, os efeitos podem ser mais preocupantes, já que o organismo ainda está em desenvolvimento e mais suscetível a complicações.
A Anvisa orienta que pais e responsáveis verifiquem o número do lote antes de utilizar o produto e suspendam imediatamente o uso caso ele esteja entre os afetados. Estabelecimentos comerciais também devem retirar os itens das prateleiras.
A medida leva em consideração análises apresentadas pela fabricante, que indicaram a presença da toxina após o preparo da fórmula. Até o momento, não há confirmação de casos de intoxicação relacionados aos lotes recolhidos.
