Anvisa aprova novo remédio contra câncer de pulmão em estágio avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do Emrelis, medicamento à base de telisotuzumabe vedotina, da AbbVie Farmacêutica, remédio para o tratamento de câncer de pulmão. A autorização consta na Resolução-RE nº 4.078, de 16 de outubro de 2026, publicada no Diário Oficial da União de segunda-feira (19/10).

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Segundo a fabricante, o remédio é destinado a adultos com câncer de pulmão de não pequenas células, do tipo não escamoso, que já receberam tratamento.

A indicação abrange a doença localmente avançada, quando alcança regiões próximas aos pulmões, ou metastática, quando se espalha para outras partes do corpo. Os tumores também precisam apresentar alta expressão da proteína c-Met, identificada por exame.

Como o medicamento age

O Emrelis combina um anticorpo com uma substância capaz de interromper o crescimento celular e provocar a morte das células. O anticorpo reconhece a proteína c-Met na superfície celular e transporta o composto para o interior da célula.

A ação busca atingir células com maior quantidade da proteína, embora o medicamento também possa afetar células saudáveis. Conforme as orientações do site oficial do medicamento, a administração ocorre por infusão na veia, durante 30 minutos, a cada duas semanas.

Registro e acompanhamento

No Brasil, a resolução publicada no Diário Oficial relaciona duas apresentações do Emrelis, de 20 mg e 100 mg, em pó para preparo de solução para infusão intravenosa. O registro tem vencimento em outubro de 2029.

Entre os efeitos adversos informados pela fabricante estão cansaço, perda de apetite e inchaço. Também podem ocorrer problemas graves nos nervos, nos pulmões e nos olhos, além de reações à infusão.

O acompanhamento médico permite avaliar a necessidade de ajustar a dose, interromper temporariamente ou suspender o tratamento.