EUA aprova primeiro medicamento para tratar a doença progeria
Novidade por dar mais tempo de vida a crianças com a síndrome de Hutchinson-Gilford
atualizado
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The Progeria Research Foundation/Divulgação
A Food and Drug Administration aprovou um tratamento oral que bloqueia o acúmulo de proteínas defeituosas no corpo e que causam a doença progeria. Ele pode dar as crianças com essa doença genética rara mais tempo de vida.
Crianças com a doença progeria, conhecida também como síndrome de Hutchinson-Gilford, geralmente morrem de insuficiência cardíaca, ataque cardíaco ou derrame na adolescência. A maioria das crianças com esse transtorno morre antes de atingir 15 anos de idade.
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