Mãe faz apelo para tratamento de doença rara da filha em Sergipe

Letícia Santos Marques, uma bebê de 1 ano e 7 meses, luta contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2, uma doença neurológica progressiva que compromete funções como andar, respirar, falar e engolir. O tratamento necessário é caro e a mãe faz um apelo por ajuda.

A pequena foi diagnosticada com a condição aos 8 meses de vida. Durante a investigação médica, Letícia contraiu Covid-19 e chegou a ser entubada duas vezes. O seu pulmão está debilitado e é necessário ventilação para dormir, além de não ser possível se alimentar normalmente por via oral, sendo feita por meio de uma sonda.

 

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