Agência europeia autoriza uso emergencial de vacina da Moderna
O próximo passo para que o imunizante contra a Covid-19 possa ser distribuído é a aprovação da Comissão Europeia
atualizado
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A vacina contra a Covid-19 do laboratório Moderna recebeu, nesta quarta-feira (6/1), a aprovação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) – órgão equivalente à Anvisa – para o uso emergencial em países da União Europeia.
Especialistas da agência recomendaram a aprovação condicional de comercialização à Comissão Europeia, responsável pela aprovação final.
A vacina da Moderna já está em uso nos Estados Unidos e no Canadá e foi aprovada recentemente em Israel. Ela tem 94,1% de eficácia, segundo o comitê consultivo da agência Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês).
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