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Celebridades

Mãe de Elis, influencer mirim com síndrome rara, lamenta morte. Veja

Elis Lima Carneiro tinha 5 anos e, ao lado da irmã gêmea, compartilhava nas redes sociais a rotina de tratamento da síndrome rara

01/10/2026 06:56, atualizado 01/10/2026 06:58
Reprodução/Instagram
Mãe de Elis, influencer mirim com síndrome rara, lamenta morte. Veja

Eleismar Carneiro, mãe de Elis Lima Carneiro, falou sobre a filha após a morte da menina, aos 5 anos, nessa quarta-feira (30/9), em Boa Vista (RR). Uma das gêmeas diagnosticadas com a rara síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, Elis foi lembrada pela mãe pelo jeito extrovertido, carinhoso e brincalhão.

“Ela sempre foi sorridente, extrovertida e, quando não gostava de alguma coisa, reclamava”, contou Eleismar ao G1. Segundo a família, a menina morreu em decorrência de uma infecção pulmonar generalizada.

A mãe também relembrou algumas das particularidades da filha, como o gosto por carrinhos e por músicas infantis. Segundo ela, Elis ria com facilidade, não tinha medo das brincadeiras e ainda protagonizava pequenas disputas com a irmã gêmea, Eloá, na hora de dividir os brinquedos.

“Elis era meiga, carinhosa, zangada e gostava de brincar de carrinho. Ela não gostava de dividir os brinquedos com a irmã. Não era medrosa, ela era meio doidinha, gostava de coisas engraçadas e ria por tudo. Amava as músicas do ‘Seu Lobato Tinha um Sítio’ ou ‘Bebê Tubarão’. Era encantadora”, relatou.

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Elis Carneiro Lima, e a irmã gêmea, Eloá, meninas de 5 anos diagnosticada com síndrome rara
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Guilherme Lago anuncia morte da irmã Elis, aos 5 anos
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A notícia da morte foi divulgada pelo irmão mais velho, Guilherme Lago, no perfil das gêmeas no Instagram. A página, que soma 1,3 milhão de seguidores, reúne registros da rotina de Elis e Eloá e do acompanhamento das terapias realizadas pelas duas.

As irmãs foram diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, doença genética rara que provoca envelhecimento precoce e afeta o desenvolvimento. Elis e Eloá eram consideradas o único caso conhecido de gêmeas com a condição no mundo.