Stevens-Johnson: conheça a síndrome rara da esposa de Frank Aguiar

Nessa segunda-feira (3/7), Caroline Santos, esposa do cantor Frank Aguiar, compartilhou um relato nas redes sociais sobre uma doença de pele rara que a levou a passar 10 dias na UTI. Na postagem, feita para celebrar seu 31º aniversário e a recuperação, ela mostrou feridas vermelhas e descamação no pescoço, rosto, boca, costas e tórax causadas pela síndrome de Stevens-Johnson.

A doença é uma reação do sistema imunológico a alguns medicamentos, geralmente antibióticos e anti-inflamatórios. Trata-se de uma resposta cutânea rara e grave, que requer tratamento imediato, já que um dos sintomas é a necrólise epidérmica tóxica. O quadro é semelhante ao de uma queimadura grave, causa grande perda de pele, e é igualmente letal.

“Quero agradecer ao meu marido, Frank Aguiar, que nunca me abandonou, apesar de tudo. Somos um casal como todos os outros”, conta Carol em sua publicação. “O Stevens-Johnson que eu tive é uma doença rara e grave que afeta todo o corpo. Pensei que fosse morrer”, acrescenta.

Carol também contou que, graças ao tratamento, as marcas da síndrome estão quase imperceptíveis, com apenas algumas manchas claras em seu pescoço.

Caroline Aguiar, mulher de Frank Aguiar

Caroline Aguiar, mulher de Frank Aguiar Reprodução

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

Frank Aguiar e Carolina Santos

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Sobre a síndrome

Segundo a dermatologista Valéria Stagi, da PrimeSculp, no Rio de Janeiro, a síndrome de Stevens-Johnson pode ser desencadeada por alguns medicamentos, especialmente aqueles utilizados para epilepsia, antibióticos e analgésicos anti-inflamatórios. “Ela pode também ser resultado de uma infecção. O diagnóstico tardio pode agravar o quadro, afetar órgãos internos, e até acometer a traqueia”, afirma.

O quadro se inicia com sintomas inespecíficos, como febre, tosse, coriza, dor de cabeça, diarreia e mal-estar, o que dificulta o diagnóstico precoce. Em duas semanas de evolução, surgem lesões na pele com placas avermelhadas e erupções.

Em crianças, a síndrome de Stevens-Johnson pode ser desencadeada por infecções como resfriado ou gripe, feridas, e pela mononucleose infecciosa, uma doença causada pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Contudo, estima-se que a taxa de mortalidade em crianças seja inferior a 10%, segundo o Manual MSD.

Pessoas com maior probabilidade de desenvolver a síndrome de Stevens-Johnson:

• Já tiveram a síndrome após o uso de um determinado medicamento. É provável que a desenvolvam novamente se usarem o mesmo remédio ou similar;
• Possuem o sistema imunológico enfraquecido devido a condições como a aids, ou estão em tratamento com quimioterapia;
• Têm parentes próximos que já tiveram a síndrome de Stevens-Johnson. Fatores genéticos podem influenciar no diagnóstico.

Tratamento

O tratamento para pacientes com a síndrome de Steven-Johnson é realizado em um centro para queimaduras ou unidade de terapia intensiva.

“O principal suporte ao paciente é cuidar do local onde há queimação para evitar a infecção. Outro cuidado é realizar a hidratação venosa, pois a pessoa perde líquido. Então, se trata como se fosse uma grande quimadura”, explica Valéria.

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