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#CureaKyara: Stonia lança milkshake especial para ajudar bebê do DF com AME

A pequena precisa de um remédio que custa R$ 12 milhões. Arrecadação com o Super Milk da Kyara vai ajudar a pagar o medicamento

atualizado

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Stonia/Divulgação
Super Milk Kyara
1 de 1 Super Milk Kyara - Foto: Stonia/Divulgação

Além da Dunkin’ Donuts, agora foi a vez da Stonia Ice Creamland entrar na campanha que visa pagar o remédio mais caro do mundo para Kyara Lis de Carvalho Rocha, a bebê do Distrito Federal diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Nessa quinta-feira (1º/10), a empresa lançou o Super Milk da Kyara, um milkshake de pipoca feito especialmente para a causa.

Para sobreviver, a criança de 1 ano e 2 meses precisa de um remédio que custa R$ 12 milhões. Até agora, todas as ações renderam pouco mais de R$ 4,7 milhões, ainda longe do necessário para salvar a vida da pequena.

Ao Metrópoles, o fundador da Stonia, Bruno Borges de Castro, disse que o produto será vendido em todas as unidades do DF até o dia 31 de outubro. “Nós já tínhamos esse Super Milk, mas queríamos fazer um diferente para o mês das crianças e, então, tivemos a ideia da pipoca”, contou.

“A gente conheceu a história da Kyara, que está tendo uma boa repercussão em Brasília. Depois que conhecemos a mãe dela e soubemos que o governo não liberou o remédio, resolvemos trabalhar nisso, porque R$ 12 milhões é muito dinheiro e todo mundo precisa ajudar”, completou.

O Super Milk custa R$ 20. Porém, o shake especial da Kyara sairá por R$ 21. “Porque o cliente vai pagar esse R$ 1 a mais e nós daremos mais R$ 1,00 em cima disso, para dobrar”, explicou.

Dessa forma, a cada Super Milk da Kyara vendido, o cliente doa R$ 1 e a Stonia mais R$ 1, totalizando uma doação de R$ 2 por produto. Ao final do mês, o valor arrecadado será transferido à família da neném. “Nossa expectativa é vender 10 mil até o final de outubro, o que vai dar R$ 20 mil de doação”, avaliou Bruno.

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Para Kayra Duarte, mãe da menina, o engajamento de marcas para apoiar a campanha “é uma demonstração de solidariedade e amor”. “Eu vejo que cada um está entendendo que quem tem AME, tem pressa. Eles estão se colocando no lugar da família e estão sendo tocados pela história. A arrecadação já chegou onde chegou pela solidariedade das pessoas”, afirmou.

Ministério da Saúde nega remédio

Kyara foi diagnosticada com AME, uma doença degenerativa rara, aos 11 meses. Os pais da menina pediram ao Ministério da Saúde que pagasse pelo Zolgensma, o fármaco usado para inibir os avanços da doença. O remédio deve ser ministrado até os 2 anos de vida do paciente: sem ele, há grandes chances de Kyara parar de respirar sozinha em cerca de dois meses. Em 40 dias, ela pode perder, definitivamente, a capacidade digestiva.

A pasta já custeou o mesmo tratamento para outra criança da capital, mas recusou o benefício para Kyara. O pedido foi negado no último dia 29. Em nota enviada à coluna Janela Indiscreta, do jornalista Caio Barbieri, o Ministério da Saúde informou que a decisão “foi proferida de acordo com os pareceres da área técnica, controle interno e consultoria jurídica os quais apontaram a impossibilidade técnica e jurídica para o atendimento do pedido”.

Ajude Kyara

A família da pequena corre contra o tempo para conseguir as doações em dinheiro para comprar o remédio mais caro do mundo. Quem puder ajudar pode acessar o link da página Cure a Kyara, no Intagram: @cureakyara.

O perfil já conta com mais de 60 mil seguidores. Para as ajudas financeiras, de qualquer valor, por depósito bancário, a família disponibiliza as seguintes contas para fazer transferência:

Kyara Lis de Carvalho Rocha, CPF:102.621.921-36

  • Bradesco
    Agência: 2877 Conta Corrente: 1002164-2
  • Banco do Brasil
    Agência: 8435-2 Conta Corrente: 568-1
  • Caixa Econômica Federal
    Conta Poupança: 3494 Operação: 013 Agência: 71733-6
  • BRB
    Agência: 078 Conta Corrente: 021359-9
  • Santander
    Agência: 1948 Conta Corrente: 6000001933

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